题目内容：

甲型血友病是先天性凝血障碍中最常见的一种出血性疾病，由凝血因子VⅢ（FVⅢ）基因缺陷所致。Stl4是和FVⅢ基因具有连锁关系的一段DNA序列，不同的人St4序列经限制酶HindⅢ切割后，可能产生4．6kb的片段，可能产生5．15kb的片段，也可能产生6．2kb的片段（1kb=1000bp，bp指碱基对）。在人群中，男性甲型血友病的发病率约1/5000，而女性患此病者极为罕见。

1.根据上述材料，推测甲型血友病最可能的遗传方式是___________。

A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传

C.伴X染色休显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传

2.不同的人Stl4序列经限制酶HindⅢ切割后，可产生不同长度的片段，这一现象所体现的是___________。

A.遗传多样性 B.物种多样性

C.群落多样性 D.生态系统多样性

小张是甲型血友病的确诊患者，其父母、妹妹均体健。医务人员对小张本人及其父亲、母亲、妹妹、弟弟进行了Stl4序列的酶切片段分析，结果如图所示，图中M为分子量标记，3代表小张，4代表小张的妹妹，5代表小张的弟弟。

3.图中的1和2中代表小张父亲的是___________。

4.基因检测发现，小张的妹妹是甲型血友病致病基因携带者，则其体内最可能不含甲型血友病致病基因的细胞是___________。

A.神经元 B.卵原细胞

C.初级卵母细胞 D.次级卵母细胞

5.据图分析，小张的弟弟有较大的可能___________（选填“是”或“不是”）甲型血友症患者。若其实际表型与推测不符，不考虑基因突变，请给出一种最可能的原因：______________________。