题目内容：

血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同特征是凝血酶生成障碍。血友病通常为伴X染色体隐性遗传病。某人确诊患血友病，医生对其进行家系调查，发现他的外祖父和父亲都为血友病患者，下图是该患者家庭的血友病调查。据图分析，下列说法不正确的是（    ）

A.患者凝血酶生成障碍，说明基因控制酶的合成间接控制生物性状

B.患者血友病基因来自他的父亲，与他的外祖父无关

C.患者的姨妈想生育一个孩子，则这个孩子患病的概率是1/4

D.该病的遗传特点是患者中男性远多于女性