题目内容：

克里斯蒂安森综合征是一种罕见的单基因遗传病，是CSS基因第391位的G-C碱基对突变成T-A碱基对所致。图甲是一个该遗传病家系，对5-10号成员与该病相关等位基因进行测序，发现6、8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体均有两种。图乙是CSS突变基因表达图，（▼）表示突变位点。相关密码子：①AGU（丝氨酸）②CGU（精氨酸）③GAG（谷氨酸）④GUG（缬氨酸）⑤UAA（终止密码）⑥UAG（终止密码）。下列叙述正确的是（    ）

A.克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X隐性遗传

B.图中所有女性个体的CSS基因相关的基因型均相同

C.该CSS基因突变的形成使相应密码子由③变成了⑥

D.3号与4号再生两个男孩，表现型均正常的概率是1/4