题目内容：

回答下列关于人类遗传病的问题。囊性纤维病是一种单基因遗传病．大多数的患者是由于CFTR基因缺陷引起的（设该性状由等位基因A、a控制）。某家族有关该病的患病情况如下图

（1）若3号携带该病基因，则囊性纤维病的遗传方式是__________。

A．X连锁显性遗传病                   

B．X连锁隐性遗传病

C．常染色体显性遗传病           

D．常染色体隐性遗传病

（2）7号的基因型可能是___________。6号、7号这对夫妇所生出患病男孩可能的概率为______。

（3）若6号和7号所生的男孩患有红绿色盲，而1号至8号个体都不是红绿色盲，那么该男孩色盲的可能原因是________。

A.发生了基因突变                B.X染色体发生结构变异    

C. 遗传自他的外祖母             D.常染色体结构变异

（4）若该男孩色觉正常，但与一个不携带囊性纤维病基因的女性色盲携带者结婚，如果要生育一个正常的孩子，需要做_____，原因是______________。