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甲醇(CH3OH)常温下为无色液体,是应用广泛的化工原料和前景乐观的燃料。 (1)已知:CH4(g)+H2O(g)⇌CO(g)+3H2(g) ∆H=+206.0kJ/mol-1 CH4(g)+H2O(...
题目内容:
甲醇(CH3OH)常温下为无色液体,是应用广泛的化工原料和前景乐观的燃料。
(1)已知:CH4(g)+H2O(g)⇌CO(g)+3H2(g) ∆H=+206.0kJ/mol-1
CH4(g)+H2O(g)⇌CH3OH(g)+H2(g) ∆H=+77.0kJ/mol-1
则CO和H2反应生成CH3OH(g)的热化学方程式是______________________。
(2)甲醇可用于合成3,5-二甲氧基苯酚,反应如下:
+2CH3OH
+2H2O
反应结束后,先分离出甲醇,再加入乙醚,将获得的有机层(含少量氯化氢)进行洗涤,然后分离提纯得到产物。甲醇和3,5-二甲氧基苯酚的部分物理性质见表:
物质 | 沸点/℃ | 熔点/℃ | 溶解性 |
甲醇 | 64.7 | -97.8 | 易溶于水 |
3,5-二甲氧基苯酚 | 172~175 | 33~36 | 易溶于甲醇、乙醚,微溶于水 |
①分离出甲醇的操作是______________________(填字母序号)。
a.蒸馏 b.分液 c.结晶
②洗涤时,可用于除去有机层中的氯化氢的试剂是______________________(填字母序号)。
a.Na2CO3溶液 b.NaHCO3溶液 c.NaOH溶液
(3)甲醇可用于实验室制备丙炔酸甲酯(CHC—COOCH3,沸点为103~105℃)。
反应为:CH≡C—COOH+CH3OH CH≡C—COOCH3+H2O
实验步骤如下:
步骤1:在反应瓶中,加入14g丙炔酸、50mL甲醇和2 mL浓硫酸,搅拌,加热回流一段时间。
步骤2:蒸出过量的甲醇(装置如图所示)。
步骤3:反应液冷却后,依次用饱和NaCl溶液、5%Na2CO3溶液、水洗涤。分离出有机相。
步骤4:有机相经无水Na2SO4干燥、过滤、蒸馏,得丙炔酸甲酯。
①仪器A的名称是______________,蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的目的是_______________。
②步骤3中,用5%Na2CO3溶液洗涤,主要除去的物质是______________________;分离出有机相的操作名称为______________________。
③步骤4中,蒸馏时不能用水浴加热的原因是______________________。
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