王老师
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弱化子(attenuator)是在研究大肠杆菌的色氨酸操纵子表达弱化现象中发现的.在trp mRNA 5,端trp正基因的起始密码前有一个长162 bp的DNA序列称为前导区,其中第123～150位核苷酸如果缺失,trp基因的表达水平可提高6倍.研究发现,当mRNA开始合成后,除非培养基中完全不含色氨酸,否则转录总是在这个区域终止,产生一个仅有140个核苷酸的RNA分子,终止trp基因转录.换句话说,当123～150位序列缺失后,trp基因转录就不会中途终止,于是打户基因表达水平提高.123～150位序列终止转录的作用是可以被调控的,如在培养基中完全不含色氨酸,则转录不会终止,这个区域被称为弱化子.弱化作用在原核生物中是相当普遍的,大肠杆菌和鼠伤寒沙门氏菌中已陆续发现不少操纵子都有弱化现象.
沉默子(silencer)是参与基因表达负调控的一种元件,是在研究T淋巴细胞的T抗原受体(TCR)基因表达调控时发现的.TCR有α/β、γ/δ两种,编码α链和δ链是同一基因座的两个等位基因,α链恒定区Ca基因3’端下游的.增强子在各种T细胞中都有可能表达.因此,在T细胞分化时,需要通过各种正负调控机制进行精确的选择,方能正确地表达.已知有3个负调控元件,一个紧接在Ca基因的3’下游,另一个则在Co增强子的上游.对α基因专一的沉默子的作用是阻止ja基因在γ／δ型 T 细胞中参与重排,使 ja 基因只参与α/β型T细胞中的重排.这说明α沉默子对在α和δ两个等位基因中选择.等位基因的转录和重排时起作用,而使δ等位基因沉默.这些负调控元件不受距离和取向的限制.
绝缘子(insulator)长约几百个核苷酸对,是通常位于启动子同正调控元件(增强子)或负调控因子(为异染色质)之间的一种调控序列.绝缘子本身对基因的表达既没有正效应,也没有负效应,其作用只是不让其他调控元件对基因的活化效应或失活效应发生作用.
绝缘子的作用是有方向性的,这是在果蝇实验中发现的.果蝇(D．melanogaster)的黄色基因座y上插入转座子gypsy后,会造成有些组织中的y基因失活,但有些组织中y基因仍然有活性,其原因在于转座子gypsy的一端有一个绝缘子序列.当gypsy在》／基因座的不同位置上插入时,对基因的活性有不同的效应.这是因为y基因的活性受4个增强子调控,当绝缘子正好插在启动子的上游时,就在翅肩(wing blade)和躯体上皮(body cuticle)组织中阻断基因的活化(来自上游的增强子),但不阻断在刚毛(bristles)和跗足(farsal claws)组织中y基因的表达(来自下游的增强子).
由于有些增强子位于启动子上游,有些位于下游,所以绝缘子的效应并不取决于绝缘子同启动子的相对位置.因此,对绝缘子效应的方向性的原因还没有真正弄清楚.目前已发现有两个基因座以反式活化方式影响绝缘子的功能.基因S2J(Hw)编码的核蛋白识别绝缘子,绝缘子同其结合后才有绝缘作用.当该基因突变后,尽管y基因座中插入了绝缘子,但失去了绝缘作用,y在所有组织中都表达.另一个基因座是mod(mdg 4),该基因发生突变后,其效应正好与Su(Hw)相反,即这些突变型都增强了绝缘作用,使绝缘子的绝缘效应不再有方向性而得到扩展,也就是阻断了上游和下游两侧的增强子的效应.有一种解释认为先是Su(Hw)同绝缘子DNA结合后,使绝缘子有绝缘效应.mod(mdg4)同Su(Hw)结合,使绝缘子失去绝缘效应；突变的mod(mdg4)不能同Su(Hw)结合,于是绝缘子又增强了绝缘作用.
绝缘子按结构可分为支持绝缘子、悬式绝缘子、防污型绝缘子和套管绝缘子.
架空线路中所用绝缘子,常用的有针式绝缘子、蝶式绝缘子、悬式绝缘子、瓷横担、棒式绝缘子和拉紧绝缘子等.
现在常用的绝缘子有：”陶瓷绝缘子”,”玻璃钢绝缘子”,”合成绝缘子”,”半导体绝缘子”
