王老师
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如果你的峰位置和那个水峰有重叠,又是已知化合物,应该没有必要看到裂分,而且如果核磁你用的那个和文献兆数不同,有可能裂分也不行,我做过文献报道500M的数据比我用400M的做出来的裂分就好,但是基本峰位置对就应该可以了.（个人意见）很高兴能在小木虫上参与讨论.doubledl(站内联系TA)有种进口的D代DMSO是6ML装的,就象医院用得玻璃注射液一样,棕色瓶.绝对DMSO.没有水峰.我用过.但是比较贵.国药应该能订zhusheng05(站内联系TA)Originally posted by taoqibaobei at 2007-11-24 09:45:
老板每次看到图都说我不想看到这么大的不是化合物地峰,可能会有一定损失,我们买的是进口100ml的那种D代试剂,开封后即放入活化好的4A分子筛,开始用的时候水峰真的很少,后来用时就不行了,水峰变大.如果你的峰 ...我的这个可能是未知化合物,所以想看一下氢的个数和位置呀!zhusheng05(站内联系TA)Originally posted by doubledl at 2007-11-24 10:14:
有种进口的D代DMSO是6ML装的,就象医院用得玻璃注射液一样,棕色瓶.绝对DMSO.没有水峰.我用过.但是比较贵.国药应该能订
我用的就是这种呀!用高纯N2保护取的氘代DMSO,但一作谱,水峰大得很.不知是取用时吸水太多,还是放置待作核磁的时候吸了水,以致于我想去测一下这标明为99.9%的氘代DMSO的纯度.
说不定是样品或者核磁管有水,要不就配浓一些,使水峰看起来小一点 样品我用油泵抽,电吹风加热了十几分钟；核磁管放置于空气中直接取用,请问这样操作有没问题?还有我作的核磁谱图中要最好看不到水峰.leiou(站内联系TA)不一定只能用D代DMSO打谱,可尝试其他D代试剂,D代水,甲醇之类的.tianya1941(站内联系TA)专门看羟基么还是看碳氢?charliezh(站内联系TA):D把样品的浓度加大压低水峰,要是样品本来就不多,减少DMSO的加入量来提高浓度.
