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GB/T8313-2008测茶多酚含量,测定回收率时样品中加入适量没食子酸标准液相同处理后吸光值无明显变化?我是在称完样
题目内容:
GB/T8313-2008测茶多酚含量,测定回收率时样品中加入适量没食子酸标准液相同处理后吸光值无明显变化?
我是在称完样品加提取液时加入的没食子酸标准液,加入的量大概时样品中测的含量,即如果回收率100%,则测得的吸光值约是未加没食子酸的样品的两倍,而测得的结果是几乎相等?我已经重复做过三次,确定应该不是操作的误差,我想知道是不是抽滤时,没食子酸被0.45µm的滤膜滤去了(加了没食子酸的样品抽滤都比较慢),有没有可能是没食子酸结合成较大的颗粒(相互结合或与茶叶中的某些成分结合)而被滤膜率下?
GB/T8313-2008测茶多酚含量,测定回收率时样品中加入适量没食子酸标准液相同处理后吸光值无明显变化?
我是在称完样品加提取液时加入的没食子酸标准液,加入的量大概时样品中测的含量,即如果回收率100%,则测得的吸光值约是未加没食子酸的样品的两倍,而测得的结果是几乎相等?我已经重复做过三次,确定应该不是操作的误差,我想知道是不是抽滤时,没食子酸被0.45µm的滤膜滤去了(加了没食子酸的样品抽滤都比较慢),有没有可能是没食子酸结合成较大的颗粒(相互结合或与茶叶中的某些成分结合)而被滤膜率下?
我是在称完样品加提取液时加入的没食子酸标准液,加入的量大概时样品中测的含量,即如果回收率100%,则测得的吸光值约是未加没食子酸的样品的两倍,而测得的结果是几乎相等?我已经重复做过三次,确定应该不是操作的误差,我想知道是不是抽滤时,没食子酸被0.45µm的滤膜滤去了(加了没食子酸的样品抽滤都比较慢),有没有可能是没食子酸结合成较大的颗粒(相互结合或与茶叶中的某些成分结合)而被滤膜率下?
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