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图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a和D、d表示。甲病是伴性遗传病,Ⅱ5不携带乙病的致病基因。从第一代起就出现甲病患者,该种遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。在不考虑家系内发...
题目内容:
图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a和D、d表示。甲病是伴性遗传病,Ⅱ5不携带乙病的致病基因。从第一代起就出现甲病患者,该种遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,下列叙述不正确的是
A.甲病的遗传方式是伴X染色体显性遗传,乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.Ⅲ11的基因型是XAdY ,Ⅱ4的基因型是XADXad
C.若Ⅱ4和Ⅱ5再生一个与Ⅲ11表现型相同小孩的概率10%,则Ⅲ8携带乙病致病基因的概率是11/20
D.Ⅲ11患两种遗传病的原因是Ⅱ4在减数分裂第一次分裂前期,两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换,产生XAd的配子
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