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半乳糖血症属于常染色体隐性遗传病,患者由于基因缺陷而缺乏半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶(GPUT),以致血浆半乳糖累积,出现低血糖和白内障等症状。控制GPUT合成的基因Gt+突变为致病基因gt后,基因g...
题目内容:
半乳糖血症属于常染色体隐性遗传病,患者由于基因缺陷而缺乏半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶(GPUT),以致血浆半乳糖累积,出现低血糖和白内障等症状。控制GPUT合成的基因Gt+突变为致病基因gt后,基因gt不能控制GPUT的合成;基因Gt+的另一突变正常基因是GtD,基因组合为GtD_的个体表现正常,但其GPUT活性较基因型为Gt+Gt+的个体的低。下列相关叙述错误的是
A. 人群中与GPUT合成有关的基因组合共有6种
B. 半乳糖血症患者的基因型有Gt+gt、GtDgt、gtgt
C. 基因型为Gt+gt的个体的GPUT活性可能高于基因型为GtDgt的个体的
D. 基因型为Gt+gt与GtDgt的个体婚配,生出患该病男孩的概率为1/8
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