题目内容：

梯度PCR疑惑请各位帮帮忙
我做梯度升温PCR,从55度到62读的升温,两引物的Tm值相差2度,算的平均值为62度,跑胶后,都跑有目的条带.55度条带最亮,其它亮度较淡且差不多.之后我用55度的退火温度,用第一次的PCR产物做模板进行PCR,跑胶什么都没有,这是怎么回事啊?难道产物降解了?（第一次产物我存于4度.可是再做第一次产物的跑胶还是有条带啊）或是其它原因?）