题目内容：

帕金森病（PD）是中老年人常见的中枢神经系统变性疾病， 已经发现了多个与PD相关的遗传基因，他们分布在不同的染色体，具有多个不同的突变位点，并最终引起相应的蛋白质功能改变出现PD的表现。其中发现Parkin基因能引起少年型帕金森病。

图1是某男性患者（Parkin基因引起）的家族遗传系谱，据图回答。

1.Parkin基因位于____（常/X/Y）染色体上，是___（显/隐）性。

2.Ⅰ2肯定含有致病的Parkin基因是____________。

A.次级卵母细胞 B.第一极体 C.初级卵母细胞 D.卵细胞

Parkin基因结构如图2。对图1家庭六位成员的DNA测序分析发现，患者Parkin基因中的某个区域X（长度278bp）存在序列异常，区域X用MwoI酶处理后，电泳结果如图3（bp表示碱基对），据图回答。

3.据图3可知，Parkin基因的正常区域X上有_______个MwoI酶切点。

4.与正常人相比，患者的Parkin基因区域X序列异常的具体改变为____________。

A.碱基对增加 B.碱基对缺失 C.碱基对改变 D.碱基对重复

5.若设Parkin基因为B/b，则Ⅱ6的基因型是____________。

6.Ⅱ3个体在Parkin基因区域X序列没有发生异常，但她在年老的时候患上PD疾病，你推测其原因可能是___________________________________________________写出两点理由）。