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在人类中,Klinefelfer综合症表现为中间性别,其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起,则是因为精原细胞形成精子的过程中 A.联会紊乱 B.同源染色体不分离 C.姐妹染色单体不分离 ...

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