题目内容：

请根据以下信息回答问题：

（1）A图中多基因遗传病的显著特点是    。

（2）Klinefelter综合症（XXY）是一种染色体异常遗传病，现已知父亲色觉正常（XBY）、母亲患红绿色盲（XbXb），生了一个色觉正常的Klinefelter综合症患者，其病因是患者双亲中的       产生配子时，在减数    次分裂过程中发生异常。

（3）B图是某家族遗传系谱（色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b，正常肤色基因为A，白化病基因为a）。4号个体的基因型为      。8号个体的基因型为   。7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是   。

（4）若一个卵原细胞的一条染色体上的某基因在复制时一条脱氧核苷酸链中一个A替换成T，则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是     。