题目内容：

先天性聋哑有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和伴X隐性遗传三种遗传方式。如图是某家族先天性聋哑病的遗传系谱图，已知该遗传病涉及两对等位基因(两对基因之间无相互作用)，每对基因均可单独导致聋哑，且个体1不携带任何致病基因。下列判断错误的是（    ）

A.个体5的致病基因位于X染色体上

B.个体2只含有两个致病基因，个体3只含有一个致病基因

C.若个体5、6均携带两个致病基因，个体10含有三个致病基因的概率是1/6

D.若个体5、6均携带两个致病基因，个体7与9结婚，后代表现为聋哑的概率为1/3