题目内容：

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置标示为图乙，图示实验结果都是正确的。根据图示分析正确的是（    ）

体编号

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

条带1

一

一

一

一

一

一

一

一

一

一

一

条带2

一

一

一

一

一

一

一

一

一

 

 

图乙

 

A.条带1代表a基因显示的条带，个体2的基因型是Aa

B.该家系中个体10的条带与其父母的不符合，可能是基因突变的结果

C.个体11的基因型是aa，是父母基因重组导致的

D.个体9与白化病患者所生儿子患病概率为1/6