题目内容：

图1中甲乙是两个家庭不同遗传病的系谱图，图甲中3号和4号为双胞胎，图乙中Ⅱ-4无致病基因，甲乙两病分别由A、a基因和B、b基因控制。回答下列问题：

（1）在图甲中若Ⅱ-3、Ⅱ-4为异卵双生，则二者基因型相同的概率为____。若Ⅱ-3、Ⅱ-4为同卵双生，则二者性状差异来自____。

（2）乙病的遗传方式是____，Ⅲ-9的初级卵母细胞中有____个致病基因。

（3）两家互不携带对方的致病基因，若乙家庭Ⅲ-8与甲家庭中Ⅱ-4婚配，所生子女中只患一种病的概率是____。

（4）Ⅲ-8患病的旁系血亲有____。

（5）图1乙中III-10一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图2，细胞内基因结构和种类未变化，表现型正常，但减数分裂时异常染色体的联会如图3，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的有____。

A.图所示的变异属于基因重组

B.观察异常染色体应该选择处于分裂中期的细胞

C.如不考虑其他染色体，理论上III-10产生的精子类型有6种

D.图乙中的III-10与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代

（6）为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行____。