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人类“软骨发育不全”的致病基因位于4号染色体的显性基因D上,且致病基因纯合的个体在胎儿期死亡;人类“黏多糖贮积症Ⅱ型” 由位于X染色体上的一对基因(E、e)控制。下图是一个家系图(Ⅱ5和Ⅱ6是双胞胎姐...
题目内容:
人类“软骨发育不全”的致病基因位于4号染色体的显性基因D上,且致病基因纯合的个体在胎儿期死亡;人类“黏多糖贮积症Ⅱ型” 由位于X染色体上的一对基因(E、e)控制。下图是一个家系图(Ⅱ5和Ⅱ6是双胞胎姐弟)。下列选项正确的是(不考虑基因突变)
A. “黏多糖贮积症Ⅱ型”的致病基因是E
B. Ⅱ5可能产生的卵细胞的基因型是DXF、DXe、dXF、dXe
C. Ⅲ9的致病基因来自第Ⅰ代的2号个体
D. Ⅱ8是Ⅱ7的姐姐,据图推测Ⅱ8是杂合子的概率是5/6
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