某罕见单基因遗传病是由基因突变导致，以全身性发育迟缓、智力障碍为特征。研究者在调查中发现一个家系，如图。下列说法正确的是 A.据图判断，该病的遗传方式是伴X隐性遗传 B.2号的卵原细胞、4号的初级卵母...
2022-10-09 13:45:05 146次 重庆市2019-2020学年高三上学期期末理综生物试卷 单选题 反馈错误 加入收藏 正确率 : 100%
题目内容：
某罕见单基因遗传病是由基因突变导致，以全身性发育迟缓、智力障碍为特征。研究者在调查中发现一个家系，如图。下列说法正确的是
A.据图判断，该病的遗传方式是伴X隐性遗传
B.2号的卵原细胞、4号的初级卵母细胞一定存在该致病基因
C.3、4号夫妻再生育一个不患该病男孩的概率可能是1/4
D.可通过显微镜观察基因结构判断某人是否为该病携带者
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