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人类β型地中海贫血症的病因是血红蛋白中的珠蛋白β链发生了缺损,是一种单基因遗传病,β珠蛋白基因有多种突变类型。甲患者的β链17~18位缺失了赖氨酸、缬氨酸;乙患者β珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换,...
题目内容:
人类β型地中海贫血症的病因是血红蛋白中的珠蛋白β链发生了缺损,是一种单基因遗传病,β珠蛋白基因有多种突变类型。甲患者的β链17~18位缺失了赖氨酸、缬氨酸;乙患者β珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换,导致β链缩短。下列叙述正确的是
A. 通过染色体检査可明确诊断该病携带者和患者
B. 控制甲、乙患者贫血症的基因在同源染色体的相同位置上
C. 甲患者β链氨基酸的缺失是基因中碱基对不连续的缺失所致
D. 乙患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了改变
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