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将含14N-DNA的酵母菌转移到15NH4C1培养液中,培养24 h后提取子代酵母菌的DNA。将DNA热变性处理(解开双螺旋,变成单链),然后进行密度梯度离心,管中出现两种条带,且分别对应两个峰,如图...

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