题目内容：

图中甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲（B–b）。请据图回答。

（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于__________染色体上，是____________性遗传。

（2）图甲中Ⅲ–8与Ⅲ–7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ–8表现型是否一定正常？_________，原因是___________________________________________。

（3）图乙中Ⅰ–1的基因型是____________，Ⅰ–2的基因型是___________。

（4）若图甲中的Ⅲ–8与图乙中的Ⅲ–5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是_________，生下后代只患一种病的概率为___________________。

（5）若图甲中Ⅲ–9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为_____________的卵细胞和染色体组成为22A+X的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为_____________。