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为探讨薄荷油作为天然的皮肤促透剂的作用机理,科研人员以人永生化皮肤角质形成细胞(H细胞) 为实验材料进行了相关实验。请回答下列问题: (1)研究人员将用完全培养基培养了24h的H细胞等量分组,设置为空...
题目内容:
为探讨薄荷油作为天然的皮肤促透剂的作用机理,科研人员以人永生化皮肤角质形成细胞(H细胞) 为实验材料进行了相关实验。请回答下列问题:
(1)研究人员将用完全培养基培养了24h的H细胞等量分组,设置为空白组、对照组和加入用DMSO溶解的一定浓度薄荷油的处理组,其中对照组的培养基中应加入DMSO,目的是______________。将各组置于不同条件下进行孵育后,采用一定的技术测定了相关数据,结果如下表所示。
实验结果 组别 | 空白组 | 对照组 | 溥荷油处理组 |
荧光恢复率(%) | 51.53 | 51.80 | 81.12 |
细胞内荧光探针荧光强度值 | 28478 | 28473 | 30115 |
细胞内Ca2+荧光强度值 | 7132 | 6990 | 8108 |
细胞内Ca2+-ATP酶活性(U/mg) | 1.18 | 1.13 | 0.93 |
①用绿色荧光染料标记H细胞膜上的蛋内质,待荧光分布较为均匀后,在细胞膜上选定需进行漂白的部位,用激光照射使荧光分子内部结构发生不可逆改变,从而使此部位的荧光消失。一段时间后,漂白部位荧光会有一定程度的恢复,此现象说明____________。
②H细胞在静息状态下,细胞膜内外电位呈____________,从而形成电位差(即膜电位)。本实验使用阴离子荧光染料D作为探针检测膜电位。当细胞内负电荷减少时,荧光染料D就会进入细胞内,由此可知,细胞内的荧光强度值越大,表明细胞膜内外电位差____________。实验结果显示,对照组与空白组的荧光强度值没有显著性差异,而薄荷油可____________H细胞的膜电位。
(2)由上述实验结果推知,薄荷油可降低Ca2+-ATP酶活性、增加H细胞内Ca2+浓度,从而通过改变细胞内外Ca2+平衡而影响细胞膜的结构及膜电位的改变,因此____________(填“增强了”“降低了”或“不改变”)皮肤屏障作用,____________(填“促进”“抑制”或“不影响”)药物经由皮肤进入机体。
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